El retinoblastoma és el tumor ocular maligne més freqüent en infants. S’origina a partir de la retina en desenvolupament i habitualment es presenta en pacients de menys de 5 anys. La decisió sobre el tractament dels pacients amb retinoblastoma depèn de factors de risc del desenvolupament de metàstasis. Existeix una controvèrsia en les indicacions de teràpia adjuvant en pacients amb malaltia avançada i darrerament el seu ús s’ha proposat només pels casos que presentin realment un risc molt alt, com son la invasió de l’escleròtica o del nervi òptic en la seva porció postlaminar, observats en la peça d’enucleació. L’augment de les taxes d’èxit dels tractaments conservadors de l’globus ocular impedeix poder estudiar les característiques histològiques de l’retinoblastoma. Per aquest motiu, és molt important desenvolupar eines i protocols que permetin l’estudi del teixit cancerigen en cada pacient.

Investigadors i investigadores de l’ICFO i de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu participen en un projecte conjunt que es proposa fer servir la microscòpia Raman per a avaluar ex vivo els diferents tipus de cèl·lules que constitueixen el tumor i identificar-ne el grau de diferenciació i, a més, analitzar les estructures oculars infiltrades pel retinoblastoma. L’objectiu final és proporcionar al personal clínic eines per a una millor avaluació del risc de metàstasis en cada nen i nena que pateixen aquesta malaltia.