El retinoblastoma es el tumor ocular maligno más frecuente en la población infantil. Se presenta habitualmente en pacientes menores de 5 años, a partir de la retina en desarrollo. La decisión sobre el tratamiento de los pacientes con retinoblastoma depende de factores de riesgo de desarrollo de metástasis. Existe una gran controversia en las indicaciones de terapia adyuvante en pacientes con enfermedad avanzada y en los últimos años se ha propuesto indicación de su uso solo en aquellos casos que sean realmente de muy alto riesgo, como son la invasión de esclera y la invasión del nervio óptico en su porción postlaminar, observados en la pieza de enucleación. El aumento de las tasas de éxito de los tratamientos conservadores del globo ocular impide poder estudiar las características histológicas del retinoblastoma. Por esa razón, es muy importante desarrollar herramientas y protocolos que permitan el estudio del tejido cancerígeno en cada paciente.

Investigadores e investigadoras de ICFO y Institut de Recerca Sant Joan de Déu trabajan en un proyecto conjunto que se propone usar microscopia Raman para valorar ex vivo los diferentes tipos de células que componen el tumor e identificar el grado de diferenciación del mismo, así como, analizar las estructures oculares que se hallen infiltradas por retinoblastoma. El objetivo final es proporcionar al personal clínico herramientas para mejor evaluar el riesgo de metástasis en cada niño y niña que padecen esta enfermedad.